Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии


265х130.jpg

логотип конгресс.jpg

баннер-258x100.jpg

onkologi_banner_265х130.jpg

banner-BF_265x130.jpg

Banner_SNG-2016_265x130.jpg


Новые методы диагностики генетических аномалий как причин невынашивания беременности ранних сроков

В обзоре представлены современные методы диагностики генетических аномалий как причин невынашивания беременности ранних сроков. Целью явилось определение по данным литературы роли генетического фактора, в том числе роли мутаций, обусловливающих развитие мультифакториальных состояний, в генезе самопроизвольного прерывания беременности, а также обзор новых методов диагностики генетических нарушений. Показано, что генетический фактор занимает ведущее место среди причин невынашивания беременности ранних сроков; для диагностики генетических аномалий следует применять как традиционные, так и перспективные методы медицинской генетики (цитогенетический, молекулярно-генетический), шире использовать новые биохимические методы – определение маркеров хромосомной патологии плода – ингибин А, белок ADAM-12, комплекс методов предимплантационной диагностики.

Ключевые слова: генетические аномалии, методы генетики, невынашивание беременности, скрининг


Стоимость статьи: 100 ք
Получить доступ
Пароль:

Яндекс.Метрика